1、-氟-4-甲基乙酰苯胺，又称N-（3-chloro-4-methylphenyl）acetamide，是一种有机化合物。它的中文名称表达了其分子结构，即3位带有氯原子，4位带有甲基基团，同时与乙酰胺基相连。
2、原理是通过反应过程中的化学变化将N-乙酰基苯胺中的乙酰基替换为甲基。在适当的条件下，苯胺与醋酸反应生成N-乙酰基苯胺，随后通过甲酸甲酯的还原作用，可将N-乙酰基苯胺中的乙酰基替换为甲基，而得到甲基乙酰苯胺。
3、会。因为在甲基乙酰苯胺的制备过程中会加入乙酸酐和0.12mol的乙酸钠溶液混合，这样会导致原本溶液变黑最后变为黑色沉淀，2-甲基乙酰苯胺，一种有机化学物质，分子式：C9H11NO。
4、乙酰苯胺结构式：学名N-苯（基）乙酰胺，白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。
5、乙酰苯胺的制备产率计算公式：产率=（实际产量/理论产量）×100%。理论产量可以根据化学反应方程式计算。可根据消耗对甲基苯胺或乙酰氯（以物质的量少的为计算基准），计算出对甲基乙酰苯胺的理论产量。
6、剧毒农药包括砒霜、对硫磷、甲拌磷、内吸磷、苏化20氧化乐果、甲基异硫磷、磷化铝、磷化锌、氰化物、乙基大蒜素、溴敌隆、毒鼠强、氯化乙基汞、2-氟乙酰苯胺、灭蚜磷、地虫磷等。
1、乙酰苯胺是常用的医药中间体，可由苯胺与乙酸制备反应的化学方程式如下+CH3COOH+H20。
2、乙酰苯胺的制备一般采用如下四种措施来提高乙酰苯胺的产率：为防止苯胺被氧化加入锌粉。增加乙酸的用量减少可逆反应，提高产率。保持沸腾不断除去生成的水，有效的使化学反应平衡向正方向移动。加入冰醋酸使之与苯胺反应最慢易于控制。
3、原理：乙酰苯胺可通过苯胺与冰醋酸、醋酸酐或乙酰氯等乙酰化试剂作用而制备。其中苯胺与乙酰氯反应最剧烈，醋酸酐次之，冰醋酸最平缓。而且以冰醋酸作乙酰化试剂价格便宜、操作方便。步骤：在50ml圆底烧瓶中，加入10ml苯胺、15ml冰醋酸及少许锌粉（约0.1克）。
4、乙酰苯胺的制备分为实验目的、实验原理、实验仪器与试剂。实验目的 了解以冰醋酸为酰基化试剂制备乙酰苯胺的基本原理和方法。掌握分馏、减压过滤、热过滤及重结晶等基本操作。
5、乙酰苯胺的制备实验如下：制备乙酰苯胺常用的方法可用芳胺与酰氯、酸酐或用冰醋酸等试剂进行酰化反应。其中，与酰氯反应最激烈，酸酐次之，冰醋酸最慢。采用酰氯或酸酐作为酰化剂，反应进行较快，但原料价格较贵；采用冰醋酸作为酰化剂，反应较慢，但价格便宜，操作方便，适用于规模较大的制备。
6、以下是用乙酰苯胺在实验室制备与分离苯胺与冰乙酸的步骤：准备材料：苯胺、乙酰苯胺、冰乙酸、氢氧化钠、氯化钠、氯仿、蒸馏水等。在烧杯中加入苯胺和氢氧化钠，加入适量的水，搅拌至完全溶解。缓慢加入乙酰苯胺，并继续搅拌，生成乙酰化的苯胺。加入适量的氯化钠，混合均匀。
1、结果与结论：由以上实验数据处理结果分析比较得知，加有乙酰水杨酸标准的薄层法分析中Rf4和Rrx值相近，可知APC 药片中含有乙酰水杨酸；含乙酰苯胺标准的薄层分析结果Ra4和RP值相同，可知药片含乙酰苯胺；含咖啡因标准的薄层分析结果R4和 Ric值相同，可知药片含咖啡因。
2、阿司匹林经水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81～82℃反应40～60min。降温至81～82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65～70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。
3、每片含阿司匹林0.1克，每板20片；每片含0.3克，0.5克，每板10片，口服。置于密闭，室温处贮存。 解热止痛片（APC）：片剂，黑龙江省佳木斯化学制药厂生产。每片含阿司匹林0.22克，对乙酰氨基酚0.15克，咖啡因0.035克，口服。置于密闭，室温处贮存。 阿苯片：片剂，牡丹江药厂，大同药厂等生产。
